Von den gmpp -reinigungen, der zuckerfabrik, der vereinten staaten

In den usa muss die kosmetikproduktion den Von der FDA (der us-lebensmittel - und arzneimittelbehörde FDA) festgelegten korrekten produktionskriterien für kosmetika (cgmp-) entsprechen. Auch wenn diese rmmp-regeln oft weniger streng sind als die pharaonen CMPP, sind reinigt räume trotzdem ein kernkontrollpunkt Von produktsicherheit, hygiene und stabilität.

Der fda zufolge#Aus dem frittierhandbuch Von GMP; Die reinigungen aus der kosmetik sind den folgenden grundlegenden anforderungen zu entsprechen:

Reinigungskontrolle: man muss dafür sorgen, dass die makeup-kabine nicht zwangsläufig gewisse iso-eigenschaften aufweist, aber man sollte ein geeignetes maß an luftverschmutzung feststellen, das im einklang mit der produktgruppe (zum beispiel steril Oder für den augenschutz) vorliegt. Normalerweise bedeutet das die iso8 Oder höher, die feinstaub - und mikrobenkonzentration in sicheren grenzen zu behalten.

Vernünftige belegung und mobilität: die einrichtungen sollten klar unterteilt werden und eine physische trennung zwischen den reinen und den unreinen bereichen bestehen Die pufferräume, die garderobe und andere einrichtungen sollten eingerichtet werden, um der kreuzverschmutzung vorzubeugen Die mitarbeiter müssen die gereinigten zonen entsprechend den vorgesehenen verfahren betreten und turbulenzen vermeiden.

Sofern die unterlagen stimmen:Die mauern des reinigte raums.Decke und fußböden sollen aus leicht reinigbarem, chemisch korrosionsbeständigem material aufgebaut sein. Allgemein gebräuchliche materialien sind metallplatten, edelstahlplatten und dergleichen. Alle sensoren sollten versiegelt werden, um die konzentration Von schadstoffen zu vermeiden.

Pneumische systeme (HVAC) : erforderlich sind hocheffiziente filtersysteme (HEPA), die temperatur, luftfeuchtigkeit und druckverlust regulieren und eine umkehr der äußeren luft und crossverunreinigungen verhindern. In den wichtigsten bereich sollte positiver druck gehalten werden, um die durchströmung zu regulieren.

Reinigungs - und desinfektionsverfahren: die unternehmen müssen regelmäßige reinigungs - und sterilisierungsverfahren einrichten, die mit der fda zugelassenen chemikalien funktionieren, um ein hygienisches umfeld zu erhalten. Die mikroskopische beobachtung wichtiger flächen, der luft und der geräte soll ebenfalls durchgeführt werden.

Überprüfungs - und dateisysteme: alle einrichtungen, einrichtungen und umweltkontrollmaßnahmen in bezug auf den entladenen raum sind zur verifizierung und aufrechterhaltung ihrer wirksamkeit erforderlich Die produktions - und reinigungstätigkeiten sollten sorgfältig aufgezeichnet werden, um die nachhaltigkeit zu gewährleisten.

Insgesamt ist der bau Von sauberer häusern in den usa nicht nur für die qualität der produkte entscheidend, sondern spiegelt auch den ruf der hersteller und die integrität der produkte wider. Die auswahl der Von den cmp-forderungen entsprechenden rz-lösungen war Von entscheidender bedeutung für den zugang zum us-markt. Inderin, hier reinraum dKammer ist die lösungAls lieferanten aus china und den usa haben wir uns zur verfügung gestellt, der kosmetik Von den cgmp-standards entsprechend reinzuschneien, türen und fentern.Um uns zu kontaktieren.So ein angebot!