Das ist ein problem

Was ist ein reinraum? Im gegensatz zu einer umgebung, die man unter kontrolle hat?

Die reinigen räume sind sehr niedrig kontrollierte räume, die die umweltverschmutzung minimieren und mit hilfe niedrig gehaltener luft so wertvoll wie pharmazeutische reinigt, halbleiterbetriebe und medizinische geräte sein. Nach dem bau einer zerreinigte kammer wie beispielsweise HEPA filter, zergliederte wände und exakte zerreinigte räume HVAC, die strengen vorgaben genügen, wie die iso-stufen Von iso5 Oder die reinigt stufe 100). Im gegensatz dazu bezeichnet man unter kontrollierten bedingungen bereiche wie temperatur Oder luftfeuchtigkeit, die entweder in einem abgesonderten raum Oder in einer weniger strengen einrichtung, wie einem labor, reguliert werden. Der hauptunterschied besteht in der abhängigkeit Von der bestimmten stimmung, die in einer sauberen umgebung reguliert wird.

Was ist eine reinigungen? Was sind ihre hauptbestandteile?

Bei der reinigungstechnik geht es um die gestaltung und erschaffung solcher räume, die eine übersaubere umgebung für empfindliche verfahren schaffen. Zu den schlüsselkomponenten gehören ein kirchtylindersystem für saubere räume, effiziente partikelluftfilter, modulare räume Oder sprengsprüche, gereinigte türen, ausgewählte fußböden, offene kanäle, magnetschalter, befestigungssysteme und design für eine saubere zimmerklimaanlage wie zum beispiel klimaanlage und luftbefeuchter. Alle einstellungen sind unterschiedlich: das system der reinigungen, die software gestaltet Oder jeder einzelne kanal gestaltet sich auf die bedürfnisse des reinigungen entsprechend.

Was sind modulare und vorfabrisierte räume, im vergleich zu konventionellen gebäuden?

Im gegensatz zu den üblichen reinigräumen, die vor ort errichtet wurden, werden modulare räume und fabrik-räume in der fabrik zusammen gebaut, und die komponenten, die in der fabrik hergestellt wurden, sind innerhalb des ortes montiert. Diese reinigungen bieten schnellere installationen bis zu 50 prozent, flexibilität beim erweiterten Oder erweiterten umzug und kostenwettbewerbsfähigkeit. Ein zerfallshändler lieferte die neutralen zerebro für die iso4 - nach iso8 - zerfallsräume, die sich ideal für pharmazeutische reinigt - Oder halbleiterräume eignen. Dabei handelt es sich um tragbare, dauerhafte raumänderungen in der vermietung und man könnte die baugenehmigung umgehen, Anders als bei einem erbauer für gereinigte räume.

Was ist ein mittransporter - und transporterempfangsraum?

So wurde ein tragbares reinighaus für fußräder entworfen, die man in der anlage bewegen kann, während nutzbare räume in waggons für die beförderung zwischen verschiedenen orten gebaut werden (z.b. 40x38 fuß). Beides wird als standard für räume verwendet, die während der ausstattung temporäre lösungen für räume bieten, was flexibel für dynamische räume ist.

Welche industriezweige bezogen sich auf reinigte räume, und welche reinigen räume kommen in den einzelnen branchen am häufigsten vor?

Diese reinigungen, die mit pharmazeutischer reinigung, medizinischer ausstattung und halbbetrieben betrieben werden, sind für die branche Von maßgeblicher bedeutung Und noch mehr. Die chips werden in der halbleiterbranche Von isos Oder 1 - Oder iso5 für die herstellung verwendet. Die kontamisationsräume Von iso7, die den anforderungen der FDA entsprechen, müssen üblicherweise entwickelt werden. Die verteidigung, luft - und raumfahrttechnik und die nahrungsmittelverarbeitung ja müssen die iso-stufen (iso5-8) entsprechend ihren bedürfnissen verfeinern und werden Von isounternehmen und -lieferanten unterstützt.

Wie für die isos, die sollten die isos, die vors 209E und A-D sein.

Das gereinigte raum definiert die grenzwerte. Die normen für iso-zersetzungen bestehen aus iso8 (kategorie 100), iso7 rna (ca 10 000), iso6 rna 6 (1.000) und 5 isos (standard 100) mit einem spezifischen luftgehalt. Die alte FED 209E sollten die iso-freigabe haben. Bei der pharmazeutisierten reinigt müßten die steuerungen Von ei GMP die härteste A (ISO 5) -behandlung und die für die frühere produktion erforderliche D (ISO 8).

Wie wähle ich nun die richtige reinigt - Oder höhere klasse, als nötig?

Die auswahl der einrichtung hängt Von branchenstandards, produktempfindlichkeit und regulierung ab wie etwa die ISO 4 in USP vii Oder halbleitern. Überschreibung (beispielsweise für reinigungen der stufe 100 anstatt der 1.000) erhöhte die kosten für gerät in reinigen kammern (wie HEPA filter und HVAC design) und führte zu höheren energiekosten ohne entsprechenden nutzen. Die isozer-klasse sollte aber die härteren iso-normen respektieren.

Welche auswirkungen haben temperatur - und luftfeuchtigkeit auf die konstruktion und arbeitsweise eines gereinigenden raums?

Pharmazeutische rein., temperatur (20-25 ° C) und luftfeuchtigkeit (- 60% RH) reinigung. Spezifikationen einen rein. HVAC design und. Decke belegt Oder fest chemischen boden material. Die strenge zensur Von iso4, die nach den weniger strengen vorgaben Von iso9 eingeführt wurde, erhöhte die energiekosten für diese einrichtung, vor allem wegen der durchspülung.

Was hat den zergliederten, traditionellen prozess der reinigung beeinflusst?

Die entscheidung zwischen einem zergliederungsraum und der bau einer traditionellen reinigt kammer hängt vom zeitpunkt, budget und der vergrößerung ab. Ein modulare glasreiniger bietet eine rasche einstellung und tragbare platznutzung für geleaste räume, die flexibel gestaltet sind. Die üblichen reinigungsierer Waren für die iso-standards geeignet und wurden in großem maßstab entworfen und angepasst.

Was sind die grundanforderungen für die erschaffung des reinigen raums und seine bestandteile?

Das reinigt zimmer muss entsprechend der iso-freigabe, der größe des raumes und der höhe der decke festgelegt werden. Der kasten enthält geschosspanzen, reinigte türen, HEPA filter-filter und eine temperaturregelung, die für eine wärmanlage in einem sauberen raum vorgesehen ist. Zu einer zerrinnen-vision gehören unter anderem vorhänge aus vinyl Oder walzer, die Von einem gereinigten unternehmer kalibriert wurden, um die reinigungen zu erfüllen.

Was sind die anwendungen für zereines zerons?

Zereines zereines und fabrizierten zereines zerrons sind in pharmazeutischem zereines, labor für untersuchungen und halbleiter Oder die verarbeitung Von nahrungsmitteln. Ihre skalierbarkeit und ihre rasche programmierung sind ideal für zerlegbare räume, die zersetzung und flexibilität erfordern.

Was soll man mit einem modulare Oder vorfabrizierten labor tun?

Zu einer modulare installation gehören die beseitigung Von hindernisse und die sicherung wagender betonplatten, die über eine wasserdichte barriere verfügen. Die erzer der reinige nutzen vorgeplante komponenten, um die unordnung zu reduzieren und sind eher auf dem gelände zertifiziert als bei herkömmlichen reinigungen.

Was ist ein pharmazeutisches reinigt, und was ist das genau?

Die reinheit wird durch die benutzung Von isos (ISO 5-7) gewährleistet, dass die produktion steril ist und die normen Von ufc und isos (ISO 5-7) erfüllt werden. Dazu rein. HVAC design der temperatur (20-25 ° C), luftfeuchtigkeit (- 60% RH), rein. Deckenleiste. Und zu, um verschmutzung Von rein. Lieferanten unterstützung.

Was ist der unterschied zwischen einem gang und einem reinraum? Und wie wirkt sich das auf die konstruktion und die kosten aus?

Die iso-umgebung, die als minimales ventil für isos (iso8) dient, war vergleichsweise teuer, aber sehr teuer. Die ideale ISO 5 -einrichtung, die die luft filtert, muss teuer entworfen und die energiekosten gesenkt werden.

Welche art Von luft ist für die aufdruckkammer gedacht?

Die iso-7 wurden entworfen, indem man eine elastische lufttynamik in 5 reinigungsanlagen eingebaut hat, bei denen eine ruhige strömungen, eine sintflutige region (turbulenzen) und die balance eines gemischten systems bildet. Der reinigte raum gleicht den luftdruck an, um die spezifikationen zu erfüllen.

Welche faktoren bestimmen die nutzung Von gereinigten wänden, bausteinen und anderen komponenten (wie türen, decke und fenster)?

Bei der ersinnung gibt das reinigungssystem vor allem die wände der kammer, die mit elektrostatischem material angereichert sind, sowie die entriegelten eingangstür in den vordergrund. Die zimmerdecke unterstützt die HEPA, fenster sorgen für durchzug, chemikalien resistentre installation. Erbauer prüft diese einrichtung nach der auswahl des erbauers.

Welche rolle spielt der positive druck in den reinräumen?

Diese stoffe werden derart gereinigt, dass sie nicht eindringen. Positive werte können in geladenen räumen, die Von technikern in der sauberen laborumgebung entworfen werden, potentiell gefährlich sein.

Wie können sie ermitteln welches wiskind-reinigt - system am besten für eine bestimmte anwendung geeignet ist?

Die auswahl des wiskind-reinigungen beinhaltet die bewertung der iso-randerestufen (wie die iso-4 im mittleren bereich), raumeinschränkungen und die zertifizierung für diese einrichtung Eine modulare identität wie wiskine erlaubt es einem hersteller, der sich für projekte in schnellen räumen flexibel verhält, aber auch kostenwirksame lösungen gibt.