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Fünf wichtige Branchenanforderungen an Reinraum und Reinraum

Fünf wichtige Branchenanforderungen an Reinraum und Reinraum

16 Mar, 2019

In den letzten Jahren haben die entwickelten Länder mit der Entwicklung moderner Wissenschaft und Technologie und der allmählichen Vertiefung einer neuen industriellen Revolution die Strategie der Re-Industrialisierung umgesetzt. Die Digitalisierung und intelligente Technologie werden die Produktionsweise und -form der Herstellung sowie neue Materialien und innovative Durchbrüche in der neuen Energietechnologie grundlegend verändern, was eine neue Runde technologischer und industrieller Veränderungen auslösen wird.


In den letzten Jahren haben die entwickelten Länder mit der Entwicklung moderner Wissenschaft und Technologie und der allmählichen Vertiefung einer neuen industriellen Revolution die Strategie der Re-Industrialisierung umgesetzt. Die Digitalisierung und intelligente Technologie werden die Produktionsweise und -form der Herstellung sowie neue Materialien und innovative Durchbrüche in der neuen Energietechnologie grundlegend verändern, was eine neue Runde technologischer und industrieller Veränderungen auslösen wird.


Industrielle saubere Technologie und biologische saubere Technologie wird sich mit der raschen Entwicklung von Wissenschaft und Technologie und Industrieprodukten rasch entwickeln und zu einem unverzichtbaren technischen Symbol für moderne industrielle Produktion und wissenschaftliche Experimente werden.


Zur Zeit wird in allen Lebensbereichen oder anderen Anforderungen die saubere Technologie weitgehend eingesetzt, um Partikelverschmutzung und mikrobielle Verschmutzung der Umwelt zu verhindern, da zwischen den verschiedenen Lebensbereichen und den unterschiedlichen Anforderungen eine große Kluft besteht Kontrollumgebung ist anders. Das Folgende ist eine Zusammenfassung der Anforderungen der üblichen Industriereinigungstechnologie.


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Reinraumanforderungen für die Herstellung von pharmazeutischen Produkten

Drogen sind spezielle Waren, die zur Vorbeugung, Behandlung von Krankheiten, zur Wiederherstellung und Anpassung der Körperfunktionen verwendet werden. Ihre Qualität hängt direkt mit der Gesundheit und Sicherheit der Menschen zusammen. Wenn einige Medikamente während des Herstellungsprozesses durch Mikroorganismen und Staubpartikel kontaminiert oder kreuzkontaminiert sind, können unerwartete Krankheiten und Gefahren auftreten.


Reinraumanforderungen für medizinische Anwendungen und medizinische Forschung

Industrielle saubere Technologie und industrielle Reinräume werden meistens in industriellen Umgebungen eingesetzt, die durch integrierte Schaltkreise dargestellt werden, während biologische Reinräume in der Medizin hauptsächlich zur Kontrolle der mikrobiellen Verschmutzung eingesetzt werden. Im Bioreinraum bestehen diese Mikroorganismen hauptsächlich aus Bakterien und Pilzen. Die Teilchengröße dieser Mikroorganismen beträgt mehr als 0,2 µm. Die übliche Bakterienpartikelgröße beträgt mehr als 0,5 µm und die meisten von ihnen sind an andere Materialpartikel gebunden. Biologische Verschmutzungskanäle gehen nicht nur über die Luft, sondern auch auf den menschlichen Körper und die Kleidung von Bedienern.


In der medizinischen Forschung müssen biologische Laboratorien, aseptische Laboratorien und Fütterungsräume für "spezielle Futtertiere" für biochemische und medizinische Experimente auch die mikrobielle Kontamination kontrollieren.


Reinraumanforderungen für die Herstellung von Präzisionsmaschinen und feinen chemischen Produkten

Mit der Entwicklung von Wissenschaft und Technologie stellen die Produktion und Verarbeitung vieler industrieller Produkte extrem hohe Anforderungen an die Staubkonzentration in der Produktionsumgebung, die eine gewisse Luftreinheit in der Produktionsumgebung und die Kontrolle der Versorgungsqualität von Auxia erfordert verschiedene verwandte Substanzen, die im Produktionsprozess benötigt werden. Wenn beispielsweise bei der Filmherstellung der Film durch Staub verschmutzt wird, wird die Emulsion oxidiert, die Aktivität wird geschwächt und der pH-Wert ändert sich, wodurch die Lichtempfindlichkeit des Films beeinflusst wird.


Reinraumanforderungen für die Herstellung von Halbleitern und integrierten Schaltungen

Die Reinigung von Leitermaterialien ist eine wichtige Grundlage für die Entwicklung von Halbleiterbauelementen. Aufgrund der Prozessanforderungen von integrierten Schaltungen in großem Maßstab und im ultra-großen Maßstab sind hochreine Siliziummaterialien, hohe Reinheit der Rohmaterialien und Zwischenmedien sowie Reinheit der Produktionsumgebung zu einem herausragenden Problem geworden, das die Produktqualität beeinflusst. Die Ausbeute an integrierten Schaltungschips hängt von der Defektdichte der Chips ab, und die Defektdichte der Chips hängt von der Anzahl der Partikel in der Luft ab.


Daher erfordert die schnelle Entwicklung integrierter Schaltungen nicht nur die Kontrolle der Partikelgröße in der Luft, sondern auch die weitere Kontrolle der Partikelanzahl. Zur gleichen Zeit hat die Kontrolle der chemischen Verschmutzung in der VLSI-Produktionsumgebung auch damit verbundene Anforderungen.


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Reinraumanforderungen für Kosmetika und fo Produktion

Die meisten modernen Kosmetika enthalten Proteine, Vitamine, Aminosäuren, Pflanzenextrakte und so weiter. Diese Komponenten bieten günstige Bedingungen für die Züchtung und Vermehrung von Mikroorganismen wie Bakterien und Pilzen. Daher ist die mikrobielle Kontamination ein Schatten.


Ein wichtiger Faktor für die Qualität lauter Kosmetik. Die Kontrollobjekte von Reinräumen, die in der Kosmetikproduktion verwendet werden, sind hauptsächlich Staubpartikel und Mikroorganismen, die den Anforderungen von Reinräumen in der pharmazeutischen Produktion ähneln. Derzeit ist die Luftreinheitsgrad von Reinräumen für die Kosmetikproduktion kann nach GMP-Standard von Medikamenten durchgeführt werden.


Im Produktionsprozess von Lebensmittelfabriken ist das strikte Management von Einrichtungen ein wichtiges Mittel, um die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln zu gewährleisten und Lebensmittelvergiftungen zu verhindern, die durch pathogene coliforme Bakterien und Salmonellen verursacht werden oder in Getränken mit Pilzen gemischt werden. Seit den 1990er Jahren haben die WHO und einige Industrieländer das HACCP-System (Hazard Analysis Key Control Point) eingeführt und ein System zur Anerkennung der Lebensmittelproduktion formuliert, das einen Produktionsprozess im Gesundheitsmanagement verwendet.


Saubere zimmer sind eng mit der Elektronik-, Pharma-, Biotechnologie-, Gesundheits-, Lebensmittel-, Kosmetik- und Militärindustrie verbunden. Sie bieten eine kontrollierte Umgebung, um die Produktionsanforderungen zu erfüllen und die Qualität der Produkte direkt zu beeinflussen. Aufgrund der unterschiedlichen Anforderungen an die Reinheit von Reinräumen in verschiedenen Branchen sollten jedoch relevante Normen bei der Gestaltung von berücksichtigt werden Saubere zimmer um sicherzustellen, dass die saubere Umgebung die erforderlichen Standards erfüllt.


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